Es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Abhängig vom Stadium Ihrer Krebserkrankung benötigen Sie möglicherweise eine Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine gezielte Therapie. Sie können auch Medikamente einnehmen, die Ihr Immunsystem dazu anregen, Krebszellen abzutöten.
Irgendwann erreichen Sie möglicherweise einen Punkt, an dem die derzeitigen Behandlungen Ihren Krebs nicht mehr wirksam behandeln. Oder Sie möchten vielleicht eine Behandlung ausprobieren, die besser wirkt als die, die Sie einnehmen. Dann ist es an der Zeit, Ihren Arzt nach der Teilnahme an einer klinischen Studie zu fragen.
Was sind klinische Studien?
Klinische Studien sind Forschungsstudien, die neue Medikamente, Bestrahlung, Operationen oder andere Behandlungen gegen Krebs testen. Wenn Sie sich für eines dieser Studien anmelden, haben Sie die Möglichkeit, eine Behandlung auszuprobieren, die der Öffentlichkeit nicht zugänglich ist. Diese neue Behandlung wirkt möglicherweise besser oder hat weniger Nebenwirkungen als derzeit zugelassene Krebstherapien.
Durch die Teilnahme an einer Studie erhalten Sie Zugang zu erstklassiger medizinischer Versorgung. Außerdem fördern Sie den Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung. Klinische Studien helfen Forschern, neue Behandlungen zu entwickeln, die in Zukunft das Leben anderer retten könnten.
Forscher führen klinische Studien in drei Phasen durch:
- An Phase-1-Studien nehmen nur wenige Menschen teil –
in der Regel zwischen 20 und 80 Jahren alt. Ziel ist es, die Durchführung der Behandlung zu erlernen
und um zu wissen, ob es sicher ist. - An den Phase-2-Studien nehmen einige Hundert Personen teil.
Forscher versuchen herauszufinden, wie wirksam die Behandlung gegen Krebs ist und ob
Es ist sicher. - An den Studien der dritten Phase nehmen einige tausend Menschen teil.
Sie testen die Wirksamkeit des Medikaments und versuchen, mögliche Nebenwirkungen zu erkennen.
Effekte.
Die Spezialisten, die klinische Studien durchführen, tun alles, um die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. Forscher müssen strenge Richtlinien des Institutional Review Board (IRB) befolgen. Dieses Gremium überwacht die Studiensicherheit und stellt sicher, dass der Nutzen jeder klinischen Studie die Risiken überwiegt.
Wie finde ich eine Studie zu NSCLC?
Um eine Studie für NSCLC zu finden, können Sie zunächst den Arzt fragen, der Ihre Krebserkrankung behandelt. Oder suchen Sie auf NSCLC-Studien in Ihrer Nähe klinische Studien.gov.
Krebsforschungsstudien werden an verschiedenen Orten durchgeführt, darunter:
- Krebszentren
- Arztpraxen
- Krankenhäuser
- Cliniques privées
- universitäre Forschungszentren
- Veteranen und Militärkrankenhäuser
Bin ich ein guter Kandidat?
Wer an einer klinischen Studie teilnimmt, muss bestimmte Kriterien erfüllen. Diese Bedingungen stellen sicher, dass nur gute Kandidaten an der Studie teilnehmen.
Die Kriterien können auf Ihren folgenden Kriterien basieren:
- Alter
- Gesundheit
- Art und Stadium des Krebses
- Behandlungsgeschichte
- andere medizinische Bedingungen
Um herauszufinden, ob Sie ein geeigneter Kandidat sind, führt das Forschungsteam in der Regel eine körperliche Untersuchung durch. Möglicherweise lassen Sie auch Blutuntersuchungen und bildgebende Untersuchungen durchführen, um festzustellen, ob Sie die Studienanforderungen erfüllen.
Wenn Sie nicht für eine Studie geeignet sind, können Sie möglicherweise trotzdem eine Behandlung erhalten. Dies wird als Compassionate Use bezeichnet. Fragen Sie das Forschungsteam, ob Sie qualifiziert sind.
Zu stellende Fragen
Wenn Sie die Kriterien für eine klinische Studie erfüllen, die Sie interessiert, sollten Sie sich folgende Fragen stellen, bevor Sie einer Teilnahme zustimmen:
- Welche Behandlung untersuchen Sie?
- Wie könnte dies meinem NSCLC helfen?
- Welche Arten von Tests benötige ich?
- Wer bezahlt meine Tests und Behandlungen?
- Wie lange wird die Studie dauern?
- Wie oft muss ich ins Krankenhaus bzw
klinisch? - Wer kümmert sich während des Prozesses um mich?
- Wie werden Forscher wissen, ob die Behandlung erfolgreich ist?
Funktion? - Welche Nebenwirkungen könnte dies verursachen?
- Was soll ich tun, wenn ich Nebenwirkungen verspüre?
- Wen kann ich während der Studie anrufen, wenn ich welche habe?
Haben Sie Fragen oder Probleme?
Was zu erwarten ist
Bevor Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, müssen Sie Ihre Einverständniserklärung abgeben. Dies bedeutet, dass Sie den Zweck der Studie und die möglichen Risiken einer Teilnahme verstehen.
Normalerweise werden Sie von Forschern nach dem Zufallsprinzip einer Behandlungsgruppe zugeteilt. Sie können von der untersuchten aktiven Behandlung oder von der üblichen Behandlung Ihrer Krebserkrankung profitieren. Wenn die Studie doppelblind ist, wissen weder Sie noch die Personen, die Sie behandeln, welche Behandlung Sie erhalten.
Manchmal wird in klinischen Studien ein inaktives Medikament namens Placebo verwendet, um eine aktive Behandlung mit keiner Behandlung zu vergleichen. Placebos werden in Krebsstudien selten eingesetzt. Wenn Personen in Ihrer Studie ein Placebo benötigen, werden Sie vom Forschungsteam darüber informiert.
Die Teilnahme an einer Forschungsstudie ist freiwillig. Sie haben jederzeit das Recht, die Verhandlung zu verlassen. Sie können entscheiden, die Behandlung abzubrechen, wenn die Behandlung nicht wirkt oder wenn bei Ihnen Nebenwirkungen durch das neue Medikament auftreten.
Zum Mitnehmen
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine persönliche Entscheidung mit Vor- und Nachteilen. Möglicherweise haben Sie Zugang zu einer neuen und besseren Behandlung Ihrer Krebserkrankung. Aber diese neue Behandlung funktioniert möglicherweise nicht oder verursacht Nebenwirkungen.
Sprechen Sie mit dem Arzt, der Ihre Krebserkrankung behandelt. Wägen Sie Ihre Optionen sorgfältig ab, bevor Sie sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entscheiden.
Um mehr über klinische NSCLC-Studien zu erfahren oder eine Studie in Ihrer Nähe zu finden, besuchen Sie diese Websites:
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